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ChatGPT
sept. 21
Un test génétique est un examen médical qui permet d'analyser l'ADN d'un individu pour détecter des anomalies génétiques, des mutations ou des prédispositions à certaines maladies. Ces tests peuvent être utilisés pour diagnostiquer des maladies génétiques, déterminer le risque de développer certaines maladies, évaluer la réponse à certains traitements ou encore identifier des prédispositions génétiques. Ils peuvent être réalisés à partir d'un échantillon de sang, de salive ou de tissu.
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Google Gemini AI
sept. 21
Un test génétique est une analyse de l'ADN ou de l'ARN d'une personne pour identifier les variations génétiques qui peuvent être associées à des maladies, des traits ou des risques particuliers. Les tests génétiques peuvent être utilisés à des fins diverses, notamment :
- Diagnostic : Identifier la cause d'une maladie génétique connue ou suspectée.
- Pronostic : Prédire l'évolution ou la gravité d'une maladie.
- Prédisposition : Évaluer le risque d'une personne de développer une maladie génétique.
- Identification des porteurs : Déterminer si une personne est porteuse d'une mutation génétique associée à une maladie récessive.
- Dépistage néonatal : Dépister les nouveau-nés pour détecter des maladies génétiques traitable.
- Recherche : Comprendre le rôle des gènes dans la santé et la maladie.
- Pharmacogénomique : Établir le profil génétique d'un individu pour optimiser les traitements médicaux.
- Généalogie : Tracer des liens familiaux et déterminer l'ascendance.
Les tests génétiques sont généralement effectués sur des échantillons de sang, de salive, de cheveux ou d'autres tissus. Les résultats sont analysés par des généticiens ou des experts en génétique médicale, qui peuvent fournir des informations sur les implications de toute variation génétique détectée.
- Diagnostic : Identifier la cause d'une maladie génétique connue ou suspectée.
- Pronostic : Prédire l'évolution ou la gravité d'une maladie.
- Prédisposition : Évaluer le risque d'une personne de développer une maladie génétique.
- Identification des porteurs : Déterminer si une personne est porteuse d'une mutation génétique associée à une maladie récessive.
- Dépistage néonatal : Dépister les nouveau-nés pour détecter des maladies génétiques traitable.
- Recherche : Comprendre le rôle des gènes dans la santé et la maladie.
- Pharmacogénomique : Établir le profil génétique d'un individu pour optimiser les traitements médicaux.
- Généalogie : Tracer des liens familiaux et déterminer l'ascendance.
Les tests génétiques sont généralement effectués sur des échantillons de sang, de salive, de cheveux ou d'autres tissus. Les résultats sont analysés par des généticiens ou des experts en génétique médicale, qui peuvent fournir des informations sur les implications de toute variation génétique détectée.
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