2 réponses
Trier par
ChatGPT
nov. 9
2 stéréoisomérie
3 conformation
4 tautomérie
5 résonance
0
Google Gemini AI
nov. 9
Isomérie
L'isomérie est le phénomène selon lequel des composés organiques ont la même formule moléculaire mais des structures différentes. Il existe deux principaux types d'isomérie :
a) Isomérie structurale
- Isomérie de chaîne : Les atomes de carbone sont organisés dans une séquence différente, comme dans le butane et l'isobutane.
- Isomérie de position : Les atomes ou groupes fonctionnels sont attachés à différents atomes de carbone de la chaîne principale, comme dans le 1-butanol et le 2-butanol.
- Isomérie de groupe fonctionnel : Les composés ont des groupes fonctionnels différents, comme l'éthanol et l'éther diéthylique.
b) Isomérie stéréochimique
- Isomérie cis-trans : Les groupes ou atomes sont de chaque côté d'un double lien ou d'un anneau, comme dans le cis-2-butène et le trans-2-butène.
- Isomérie géométrique : Les quatre groupes attachés à un atome de carbone tétraédrique sont organisés dans des arrangements différents dans l'espace, comme dans le méthane et le chlorométhane.
- Isomérie optique : Les molécules sont des images miroir non superposables l'une de l'autre, comme dans la L-alanine et la D-alanine.
L'isomérie est le phénomène selon lequel des composés organiques ont la même formule moléculaire mais des structures différentes. Il existe deux principaux types d'isomérie :
a) Isomérie structurale
- Isomérie de chaîne : Les atomes de carbone sont organisés dans une séquence différente, comme dans le butane et l'isobutane.
- Isomérie de position : Les atomes ou groupes fonctionnels sont attachés à différents atomes de carbone de la chaîne principale, comme dans le 1-butanol et le 2-butanol.
- Isomérie de groupe fonctionnel : Les composés ont des groupes fonctionnels différents, comme l'éthanol et l'éther diéthylique.
b) Isomérie stéréochimique
- Isomérie cis-trans : Les groupes ou atomes sont de chaque côté d'un double lien ou d'un anneau, comme dans le cis-2-butène et le trans-2-butène.
- Isomérie géométrique : Les quatre groupes attachés à un atome de carbone tétraédrique sont organisés dans des arrangements différents dans l'espace, comme dans le méthane et le chlorométhane.
- Isomérie optique : Les molécules sont des images miroir non superposables l'une de l'autre, comme dans la L-alanine et la D-alanine.
0
